pcr实验室净化车间设计-武隆净化车间-拓奥

净化工程的重要参数设计：

 1. 温度和相对湿度

 无菌器械在无特殊规定时，通常要求温度在18~28℃，湿度在45%~65% ，企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求，可能是室内有产热大的仪器设备。

 2. 风量、换气次数、静压差

   净化工程无菌洁净室工程设计阶段对送风量的确定，首先要满足相应洁净度级别的换气次数要求，同时还要通过热、湿负荷校核来进一步确定风量，在此基础上对过滤器进行选用。过滤器的处理风量应≤额定风量，设置在同一洁净区内的空气过滤器的阻力、效率宜接近。

 3. 换气次数

 在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风决定，而静压差取决于房间的送风与回风量、排风h的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。

 4. 静压差

 洁净室的动态监测中，人员流动、新风不足及房门开启频繁是各洁净室间压差变化的主要原因，如果洁净室与---之间或不同级别洁净室间静态压差处于临界状态，pcr实验室净化车间安装，动态下检测很可能由于人员流动，新风量补充不够而造成压差达不到要求。

 5. 悬浮粒子、浮游菌、沉降菌

 测试条件如不能满足规定的环境参数（温湿度风速、换气次数、静压差在规定范围之内）要求，关键项目悬浮粒子、浮游菌或沉降菌的测试结果应视为无效。由于温度相对湿度风速、换气次数、静压差共同构成了洁净室的微气候，pcr实验室净化车间厂家，是洁净室维护正常与否的重要指征，可将关键工序关键项目测试修订为关键工序全性能测试。只有这样，才能系统监测生产洁净室，为---洁净室性能监测的数据科学性、准确性，测试部门在进行关键项目悬浮粒子、微生物测试时，应同时进行温度、相对湿度、换气次数、静压差等前提条件的测试。

无尘车间洁净室温度与湿度调节测试方法

 洁净车间的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。

 功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用；一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。

 洁净车间功能温度测试，应将洁净工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定，每格测点1个以上，pcr实验室净化车间设计，每个房间测点至少2个。测试高度应为工作面高度，距的吊顶、墙面和地面不小于300mm，并应考虑热源等的影响，测量时间应至少1h，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。洁净车间一般温度测试的测点，武隆净化车间，每个温度控制区或每个房间1个测点，测试点高度宜为工作面高度，测量时间应至少1h，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。

 洁净车间湿度的测试：湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。

什么是百级、千级、万级净化手术室?

 为什么要将层流净化手术室分为不同等级呢?这是因为不同类型的手术对空气洁净度要求不同，主要适用手术类型如下：

 百级手术室：瓣膜置换、---手术、神经科、移植、人工关节置换等。

 千级手术室：眼部、非全身---中的i 类手术、肝胆胰等。

 万级手术室：胸科、妇科、耳鼻咽喉科、泌尿科等。

 十万级手术室：预备间、手术、全身---、急诊等。

 以上就是对百级、千级、万级层流净化手术室的简单介绍，不同等级的洁净手术室有着不同的功能，等级高的层流净化手术室可以承担更重要的手术，不过成本也相对增加，我们需要根据实际情况进行选择。

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